Informações gerais sobre AME: o que é a doença, suas causas, sintomas, como fazer seu diagnóstico e tudo que você precisa saber antes de sua primeira consulta com o médico.

Atrofia Muscular Espinhal (AME): a importância do diagnóstico precoce 

Atrofia Muscular Espinhal (AME) deve ser diagnosticada o mais rápido possível, pois a intervenção precoce pode mudar o futuro do paciente e da família

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Suspeita clínica é a primeira fase do diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Conheça os principais sintomas e ferramentas de acompanhamento do desenvolvimento motor em bebês e crianças, para auxiliar no diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

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Confirmação genética para o diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Para a garantia do diagnóstico de AME, a confirmação genética é necessária

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Humanização no pós-diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Após a confirmação do diagnóstico de AME, paciente (quando apropriado) e médico especialista devem formular um plano de intervenção multidisciplinar. Esse é um momento delicado e de muitas dúvidas, o que faz da humanização uma necessidade.

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Triagem neonatal: o futuro para uma nova realidade na Atrofia Muscular Espinhal (AME)

A triagem neonatal é um procedimento médico para identificar crianças com doenças em fase pré-sintomática. Brasil ainda não inclui AME no Programa Nacional de Triagem Neonatal do SUS

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SOBRE A ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)

Novas perspectivas para a AME

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Prepare-se para a consulta

Tem suspeita de Atrofia Muscular Espinhal (AME)? Reunimos as principais informações que você precisa saber antes conversar com seu médico.

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Genética da AME

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