Informações gerais sobre AME: o que é a doença, suas causas, sintomas, como fazer seu diagnóstico e tudo que você precisa saber antes de sua primeira consulta com o médico.
Atrofia Muscular Espinhal (AME) deve ser diagnosticada o mais rápido possível, pois a intervenção precoce pode mudar o futuro do paciente e da família
Conheça os principais sintomas e ferramentas de acompanhamento do desenvolvimento motor em bebês e crianças, para auxiliar no diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Para a garantia do diagnóstico de AME, a confirmação genética é necessária
Com esse material educativo e de linguagem amigável, entenda a relevância da triagem neonatal para os bebês com atrofia muscular espinhal
Conheça mais sobre o funcionamento da triagem neonatal no sistema público de saúde brasileiro, e qual sua relevância social e clínica
Inclusão da AME ao Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) é avanço importante, mas ainda existem desafios até sua concretização. Saiba mais!
Aprendizados com projetos piloto de triagem neonatal da AME ao redor do mundo mostram que o diagnóstico precoce é viável considerando aspectos sociais, clínicos e financeiros
A triagem neonatal pode identificar a AME na fase pré-sintomática, que permite a intervenção multidisciplinar precoce e melhores resultados em termos de qualidade de vida
Após a confirmação do diagnóstico de AME, paciente (quando apropriado) e médico especialista devem formular um plano de intervenção multidisciplinar. Esse é um momento delicado e de muitas dúvidas, o que faz da humanização uma necessidade.
Diovana Loriato, diretora do INAME, reforça a importância da conscientização e do envolvimento de todos os setores na busca pela facilitação do diagnóstico e tratamento da AME
Confira os impactos das terapias multidisciplinares e modificadoras na AME
Tem suspeita de Atrofia Muscular Espinhal (AME)? Reunimos as principais informações que você precisa saber antes conversar com seu médico.
Saiba quais as principais causas da Atrofia Muscular Espinhal (AME)