Atualizado em 19 de maio de 2020 |
Publicado originalmente em 21 de maio de 2020
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas no mundo e afeta aproximadamente 1 para cada 10 mil nascidos vivos(1).
Quem nasce com AME apresenta dificuldade para produzir a proteína de sobrevivência do neurônio motor, também conhecida como SMN. A doença afeta a parte do sistema nervoso que controla os movimentos musculares (1).
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) pode se manifestar em diferentes fases da vida e, quanto mais cedo aparecem os primeiros sintomas, mais grave é o quadro.
Conheça os sinais e principais características da Atrofia Muscular Espinhal (AME)
Referências Bibliográficas
1. Lunn MR, Wang CH. Spinal muscular atrophy. Lancet. 2008 Jun;371(9630):2120–33.